Zdravstvene vlasti u Danskoj, Norveškoj i Islandu u četvrtak su suspendovale upotrebu vakcine protiv Kovida 19 kompanije "Astra Zeneka" nakon izveštaja o pojavi krvnih ugrušaka kod pojedinih vakcinisanih građana.
Austrija je prethodno obustavila upotrebu serije vakcina Astra Zeneka dok je istraživala jedan smrtni slučaj uzrokovan poremećajima u zgrušavanju krvi, kao i slučaj 35-godišnje žene kod koje se razvio pulmonarni embolizam.
Međutiim, Evropska agencija za lekove (EMA) saopštilo je da koristi od te vakcine nadmašuju rizike i da bi trebalo nastaviti sa njenom upotrebom.
Danska je suspendovala upotrebu vakcine Astra Zeneka na dve nedelje nakon što je 60-godišnja žena, kojoj je data doza iz iste serije vakcina koje su korišćene u Austriji, preminula zbog krvnog ugruška, saopštile su zdravstvene vlasti.
Povod za odluku danskih vlasti su i izveštaji o "mogućim ozbiljnim nus-pojavama" u drugim evropskim zemljama.
"Trenutno nije moguće utvrditi da li postoji veza. Delujemo iz predostrožnosti, jer je to potrebno temeljno istražiti", tvitovao je danski ministar zdravlja Magnus Heunike.
"Reč je o odluci koja je donesena iz predostrožnosti", rekao je na konferenciji za novinare Geir Bukholm, direktor za sprečavanje infekcija i kontrolu u norveškom Institutu za javno zdravlje (FHI).
Institut nije saopštio koliko će trajati suspenzija.
"Čekamo informacije da bi utvrdili da li postoji veza između vakcinacije i slučajeva nastanka krvnog ugruška", rekao je Bukholm.
Island je u četvrtak takođe suspendovao vakcinaciju Astra Zenekinom vakcinom dok čeka rezultate istrage evropskih regulatora.
Italija je u četvrtak saopštila da će suspendovati upotrebu vakcina te kompanije, drugačije serije od one koja je korištena u Austriji.
Pojedini zdravstveni eksperti ističu da postoji malo dokaza koji bi sugerisali da ne bi trebalo koristiti Astra Zenekine vakcine i da slučajevi nastanka krvnih ugrušaka odgovaraju stopi takvih slučajeva među opštom populacijom.
"Problem sa stihijskim izveštajima o mogućim štetnim reakcijama na vakcinu je to što je izuzetno teško utvrditi da li je ona uzrok ili je u pitanju slučajnost", ocenjuje za agenciju Rojters profesor farmakoepidemiologije u Londonu Stiven Evans.
Fil Brajan, koji je na čelu britanske Regulatorne agencije za lekove i medicinske proizvode (MHRA), rekao je da izveštaji o nastanku krvnih ugrušaka za sada ne nadmašuju slučajeve koji bi se prirodno pojavili u vakcinisanoj populaciji.
"Dostupni dokazi ne potvrđuju da je vakcina uzrok", rekao je Brajan.
Širom Velike Britanije do sada je dato više od 11 miliona doza vakcina kompanije Astra Zeneka.
Kompanija je u saopštenju, prosleđenom Rojtersu, navela da je bezbednost njene vakcine temeljno istražena tokom kliničkih ispitivanja i da rezultati potvrđuju da se generalno dobro toleriše.
Astra Zeneka je ove nedelje saopštila da nije bilo "potvrđenih ozbiljnih reakcija povezanih sa vakcinom", da je u kontaktu sa austrijskim vlastima i da u potpunosti podržava istragu.
Evropska agencija za lekove saopštila je u sredu da za sada nema dokaza koji bi povezali Astra Zenekinu vakcinu sa dva slučaja u Austriji.
Dodala je da broj slučajeva pojave krvnih ugrušaka kod ljudi koji su primilu tu vakcinu nije viši od onog zabeleženog u opštoj populaciji, sa 22 registrovana slučaja među tri miliona ljudi koji su vakcinisani do 9. marta.
EMA je saopštila da su Danska i Norveška donele odluku iz predostrožnosti, a da su Estonija, Litvanija, Luksembrug i Letonija obustavili vakcinaciju istom serijom od milion vakcina, isporučenih 17 članica EU, dok se nastavlja istraga.
Švedske vlasti saopštile su da nema dovoljno dokaza da bi se zaustavila vakcinacija Astra Zenekinom vakcinom.
"Ništa ne sugeriše da vakcina izaziva tu vrstu krvnih ugrušaka", saopštila je Veronika Arturson, direktorka Agencije za medicinske proizvode.
Španija je u četvrtak saopštila da nije zabeležila slučajeve nastanka krvnih ugrušaka povezanih sa vakcinom kompanije Astra Zeneka i da će nastaviti da ih koristi. Francuska je takođe saopštila da nema razloga da suspenduje upotrebu te vakcine.
U međuvremenu, Evropska agencija za lekove u četvrtak je odobrila upotrebu vakcine kompanije "Džonson i Džonson", koja se daje u jednoj dozi.
