Naučnici su nedavno prvi put koristili gensku terapiju kako bi značajno poboljšali vid kod ljudi sa retkom, naslednom vrstom slepila. Istraživači u Filadelfiji i Londonu ocenili su da rezultati predstavljaju prekretnicu u korišćenju eksperimentalne terapije u kojoj su defektni geni zamenjeni normalnim genima.
Istraživači su naveli da je kod četvoro od šestoro ljudi, koji su podvrgnuti tretmanu, ostvareno odredjeno poboljšanje vida. Oni su medju stotinama hiljada ljudi koji pate od Leberovog urodjenog gubitka vida. Deca sa tim poremećajem već pri rodjenju imaju ozbiljno oštećenje vida, a mnoga oslepe do ranog puberteta. Medjutim, zamena defektnih gena koji uzrokuju takvo stanje mogla bi da ponudi nadu onima koji su pogodjeni. Ideja za terapiju počela je kada su Albert Megvajer i njegova supruga Džin Benet bili u zajedno studirali medicinu i kada joj je on postavio ključno pitanje.
«Da li bi mogla da uzmeš gen – usadiš gen u mrežnjaču živog organizma? Ona je rekla da može. Tako je sve počelo,» kaže Megvajer.
Doktorka Benet je jedan od istraživača koji su predvodili studiju u Filadelfiji. Ona je nazvala nove rezultate izvanrednim, posebno posle ograničenih rezultata u prošlosti.
«Bili smo zabrinuti da bi moglo da bude previše oštećenog tkiva u samoj mrežnjači da bi bila u stanju da dostavi materijal na pravo mesto,» kaže Džin Benet.
I drugi lekari dele oduševljenje doktorke Benet ističući da bi prvi rezultati najnovije studije mogli da pomognu u lečenju drugih oblika naslednog slepila. Rezultati američke i britanske studije objavljeni su na veb stranici Časopisa za medicinu Nove Engleske (New England Journal of Medicine).
