Eskperimentalni lek kompanije "Gilead" remdesivir pokazao se kao efikasan protiv koronavirusa u opsežnom istraživanju, skraćujući vreme oporavka od bolesti za prosečno četiri dana, saopštili su državni i zvaničnici kompanije.
Remdesivir je prvi lek koji je prošao strog test protiv virusa, od koga je umrlo više od 218 hiljada ljudi. Pronalazak leka bi imao odlučujući efekat na pandemiju, pogotovo što zdravstveni stručnjaci procenjuju da vakcina neće biti dostupna najmanje godinu dana.
Ispitivanje je vodio Nacionalni institut za zdravlje, a testirao je remdesivir na 1.063 pacijanta u celom svetu.
Ispred Bele kuće, doktor Entoni Fauči je rekao da je lek smanjio vreme oporavka pacijenata za trećinu, na 11 dana sa prethodnih 15 koliko je obično bilo potrebno. Takođe je dodao da je zabeležen manji broj smrtnih slučajeva kod pacijenata na remdesiviru, a da će rezultati biti uskoro dostupni u medicinskom žurnalu.
"Dokazali smo da lek može da blokira virus, ovo će postati standard za lečenje", rekao je Fauči.
Američka uprava za hranu i lekove saopštila je da pregovara sa kompanijom Gilead da lek remdisivir postane dostupan pacijentima što je pre moguće. Remdesivir je samo jedan od lekova čija se delotvornost protiv koronavirusa ispituje, ali je i najduže odmakao u testovima.
Lek se daje u venu i pokušava da promeni način kako virus kopira svoj genetski materijal. U testovima na životinjama protiv SARS i MERS, koje izaziva sličan virus, lek je sprečio infekciju i ublažio simptome, kada je dat dovoljno rano u razvoju bolesti. Međutim, to još nigde u svetu nije potvrđeno.
Studija Nacionalnog instituta za zdravlje započeta je sa 440 pacijenata, onda se proširila i na druga pitanja, kao što je na koje grupe ljudi može da deluje i u kojoj je fazi lek dat. Sam cilj studije se vremenom promenio, jer je prvo bila koncentrisana na postotak pacijenata koji su ili bili skroz oporavljeni, ili su bili na respiratoru, ili pak preminuli. Novi cilj je vreme za oporavak.
Ne propustite: Oksfordski naučnici uvereni da bi vakcinu protiv koronavirusa mogli proizvesti do septembraDoktor Mark Denison sa Vanderbilt univerziteta radi u laboratoriji koja je prva testirala remdesivir 2013. protiv drugih koronavirusa i radila mnogo istraživanja, ali nije bila uključena u studiju Nacionalnog instituta za zdravlje.
"Bio je efikasan protiv svakog koronavirusa koji smo mi testirali. Jako je teško virusu da ravije otpornost na remdesivir, što znači da će lek biti efikasan dugoročno".
Manje ohrabrujući podaci stižu iz druge studije, koja je obavila testiranja remdesivira na teško obolelim pacijentima u Kini, a koju je u sredu objavio britanski medicinski žurnal "Lanset". Lečenje nije ubrzalo opravak, a zaustavleno je pošto su dobili 237 pacijenata za studiju, od planiranig 453. Istraživači su isprobali lek na 158 ljudi, a ostalih 79 je dobilo uobijačen tretman.
Gilead je u sredu objavio delove rezultata iz studije koja se i dalje odvija nad teško obolelim hospitalizovanim pacijentima. Kompanija tvrdi da su pacijenti posle pet dana imali slično poboljšanje, kao ostali posle 10 dana. Međutim, rezultat je teško shvatiti, jer ne postoji kontrolna grupa za komparaciju koja dobija uobičajen tretman.
Zgrada kompanije Gilead Foster Siti, Kalifornija
Gilead je dodao da za sada nema bezbednosnih problema u studiji, te da će je uskoro objaviti u medicinskom žurnalu. Pored ove studije, Gilead je testirao remdesivir na 1.700 pacijenata.
U drugim dvema studijama objavljenim ove nedelje, navodi se kako napreduje testiranje protivupalnih lekova za teške upale koje se jave u kasnijim fazama oboljenja, a često se završe fatalno.
Francuski bolnički konzorcijum imao je uspeha sa lekom Acetemra, koji proizvodi kompanija "Roš" za reumatoidni artritis i slična stanja. Testiran je na 129 obolelih od koronavirusa, gde je 65 dobilo lek, a ostatak je imao uobičajenu negu. Nema više detalja, lekari kažu da će objaviti rezultate.
Sličan lek, Kevzara nije bio tako delotvoran u manjim dozama u ispitivanju na teško obolelim pacijentima, saopštile su kompanije koje ga prave "Sanofi" i "Regeneron". Nastaviće da testiraju kako utiču jače doze na kritično obolele pacijente.